在使用直读光谱仪过程中，除了样品本身元素的因素外，仪器的真空、电子线路、环境温度、环境湿度、光学室的恒温、光路的污染、狭缝的错位等原因会造成工作曲线漂移，直读光谱仪价格，导致测量误差增大。另外透镜受到污染形成涂层而引起激发过程中的电极长尖现象，使曲线显示背景增大，以及气流量、压力、纯度的变化等原因也能造成曲线的漂移。尤其是C、P、S元素的光谱线位于远紫外区，变化特别敏感，故校正工作曲线非常重要。选用一套高低标，在分析运算之前就进行数据校准，则将节省许多校准时间，简化了操作手续。

外界温度的变化仍会影响恒温系统的热平衡状态，全谱直读光谱仪，引起测量误差，因此为了保证测量结果的精密度，应尽可能减小使用过程中环境温度的波动，直读光谱仪，大不应超过5℃。

　　另外，大多数直读光谱仪厂家对仪器的使用温度都有严格的限制，一般在10-30℃之间。首先是因为仪器在工厂校准时的温度在20℃左右，10-30℃内使用可以获得较好的测量精度，其次仪器的部件及设计在10-30℃范围内具有更高的可靠性，超出该温度范围使用，会引起可靠性下降，严重的还会引起仪器故障。

　　另外，直读光谱仪一般把光室的温度控制在34~38℃之间的某个温度点（不同型号仪器恒温温度不同），为了确保直读光谱仪的恒温控制正常工作，仪器使用的环境温度必须

直读光谱仪用于现在的各行各业中，很有的朋友会咨询，直读光谱仪和X荧光有什么区别呢?下面我们来为大家介绍一下直读光谱仪和X荧光的区别及光密度。

       光谱仪检验标准说光密度即光吸收值，也叫吸光度。

       指的某一物质或溶液对光的吸收程度，浓度越高，则对光的吸收越多，吸光度越大，在一定范围内吸光度和浓度成正比，常用于测量浓度。

       (1) 刚开始用直读光谱仪分析的时候还是比较准，随着打的点多了，试样热了，直读光谱仪厂家，数据就开始偏离了，尤其是碳元素.要清理直读光谱仪激发台，碳会下来不少。

       (2) 当使用多次后，如果有反冲洗电流的，电极头会发生变化，激发条件也就改变了，造成你的C分析不准，应该经常清理。

A

直读光谱仪的校准如下：

       描迹是对 直读光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准：

       (1)、修改持久工作曲线法（修改标准化参数）

       (2)、控样法；

       (3)、类型标准化法。

B

       (1).机械校准

       (2).光学校准

       (3).电气校准

       (4).软件校准

C

       我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。

       硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。

       软件包括：完全标准化，类型标准化（控样校准）等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线（即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异）。

       仪器的校准应先由硬件开始，然后才是软件。